Tablete Ofloxacina

Ofloksacin je antibakterijski lijek iz serije fluorokinolona. Djeluje na širok raspon mikroorganizama.

Terapijski učinak je usmjeren na blokiranje bakterijskih enzima, što uzrokuje povredu u formiranju strukturnih komponenti bakterija i dovodi do smrti mikroorganizma. Nakon gutanja, potpuno se apsorbira u gastrointestinalnom traktu i potpuno se metabolizira u jetri.

U ovom članku ćemo razmotriti zašto liječnici propisuju Ofloxacin, uključujući upute za uporabu, analoge i cijene za ovaj lijek u ljekarnama. Prava svjedočanstva ljudi koji su već iskoristili Ofloxacin mogu se pročitati u komentarima.

Sastav i oblik otpuštanja

Ofloksacin je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:

  • Obložene tablete: bikonveksne, okrugle, gotovo bijele, presjeka gotovo bijele boje. Jedna tableta lijeka sadrži 200 ili 400 mg aktivne tvari - ofloksacina, kao i brojne pomoćne komponente: mikrokristalnu celulozu, kukuruzni ili krumpirov škrob, magnezijev ili kalcijev stearat, polivinilpirolidon niske molekulske mase, aerosil, talk.
  • Oftalmološka mast: bijela, bijela sa žućkastom nijansom ili žuta (u epruvetama od 3 ili 5 g, 1 epruveta u kartonskoj kutiji).
  • Otopina za infuziju: blijedo žuta, prozirna (u bocama ili bočicama od 100 ml, 1 boca ili boca u kartonskoj kutiji).

Kliničko-farmakološka skupina: antibakterijski lijek skupine fluorokinolona.

Za što se koristi Ofloxacin?

Pomaže ofloksacin u infekcijama respiratornog trakta, uha, grla, nosa, kože, mekih tkiva, osteomijelitisa (upala koštane srži i susjednog koštanog tkiva), infektivnih bolesti trbušnih organa, bubrega, infekcija mokraćnog sustava, upale prostate i infektivnih ginekoloških bolesti., gonoreja.

Postoje dokazi o aktivnosti ofloksacina protiv Mycobacterium tuberculosis i prikladnosti njegove primjene u liječenju tuberkuloze.

Farmakološko djelovanje

Prema uputama, Ofloksacin je antimikrobni lijek širokog spektra. Mehanizam antibakterijskog djelovanja Ofloksacina temelji se na njegovoj sposobnosti destabilizacije DNA lanaca bakterijskih mikroorganizama, čime se osigurava njihovo uništavanje. Kada se koristi Ofloksacin, također se očituje umjereni baktericidni učinak.

Upute za uporabu

Zbog činjenice da se Ofloxin koristi za liječenje širokog raspona bolesti, doziranje ovog antibiotika se odabire pojedinačno i ovisi ne samo o težini i lokalizaciji infekcije, već io općem stanju bolesnika, kao i funkciji jetre i bubrega.

Tablete treba uzeti cijelu s vodom, prije ili za vrijeme obroka:

  1. U prosjeku, lijek se daje oralno odraslima - 200-800 mg / dan, učestalost korištenja - 2 puta / dan. Tijek liječenja je 7-10 dana.
  2. Doza do 400 mg / dan može se propisati na 1 prijem, po mogućnosti ujutro.
  3. Prosječna dnevna doza za djecu s teškim infekcijama je 7,5 mg / kg tjelesne težine, maksimalna doza je 15 mg / kg.
  4. Kod akutne gonoreje - 400 mg jednom.
  5. Kao prevencija sepse, uzimajte 2 tablete (200 mg) 3 puta dnevno.
  6. Za gastroenteritis uzmite 1 tabletu (200 mg) 2 puta dnevno tijekom 5 dana. Kao profilaktički, 2 tablete (200 mg) jednom dnevno.
  7. Za liječenje prostatitisa imenovati 1,5 - 2 tablete (200 mg), 2 puta dnevno.
  8. Dakle, za liječenje infekcija mokraćom obično se propisuje 1 tableta (200 mg) 1-2 puta dnevno tijekom 7-10 dana.
  9. Maksimalna dnevna doza za zatajenje jetre - 400 mg / dan.

Trajanje terapije ovisi o osjetljivosti patogena i kliničkoj slici. Nakon nestanka simptoma bolesti i normalizacije temperature još 3 dana potrebno je nastaviti s primjenom lijeka.

Pronađen zakleti neprijatelj MUSHROOM nail! Nokti će se očistiti za 3 dana! Uzmi.

Ofloksacin: upute za uporabu

struktura

opis

Indikacije za uporabu

Liječenje infekcija uzrokovanih osjetljivim mikroorganizmima:

- gornji i donji urinarni trakt;

- infekcija donjeg respiratornog trakta;

- nekomplicirani uretralni i cervikalni gonoreja;

- ne-gonokokni uretritis i cervicitis;

- infektivne lezije kože i mekih tkiva;

- akutne upalne bolesti zdjeličnih organa;

kontraindikacije

- epilepsija (uključujući povijest);

- smanjenje praga napadaja (uključujući nakon traumatske ozljede mozga, moždanog udara ili upalnih procesa u središnjem živčanom sustavu);

- lezija tetiva u povijesti liječenja fluorokinolonima;

- dob do 18 godina (jer rast kostura nije dovršen);

- dojenje (dojenje);

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Doziranje i primjena

Infekcije donjeg mokraćnog sustava: 200-400 mg dnevno.

Infekcija gornjeg urinarnog trakta: 200-400 mg dnevno; ako je potrebno, do 400 mg dva puta dnevno.

Infekcija donjeg respiratornog trakta: 400 mg dnevno; ako je potrebno, do 400 mg dva puta dnevno.

Nekomplicirana uretralna i cervikalna gonoreja: jednokratna doza od 400 mg. Ne-GDC uretritis i cervicitis: 400 mg dnevno u jednoj ili više doza. Akutne upalne bolesti zdjeličnih organa (uključujući teške infekcije): 200-400 mg dvaput dnevno tijekom 10-14 dana.

Prostatitis: 300 mg dvaput na dan do 6 tjedana.

Infekcije kože i mekih tkiva: 400 mg dva puta dnevno.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, doza treba smanjiti. Ako je klirens kreatinina 20-50 ml / min (serumski kreatinin 1,5-5,0 mg / dL), dozu treba prepoloviti (100-200 mg dnevno). Ako je klirens kreatinina manji od 20 ml / min (serumski kreatinin veći od 5 mg / dL), svakih 24 sata treba dati 100 mg. U bolesnika na hemodijalizi ili peritonejskoj dijalizi preporučena doza je 100 mg svakih 24 sata.

Posebna prilagodba doze nije potrebna u starijih osoba, osim u slučajevima abnormalne funkcije jetre i bubrega, produljenje QT intervala.

Trajanje liječenja ovisi o težini infekcije i odgovoru na liječenje. Uobičajeno trajanje liječenja je 5-10 dana, s iznimkom nekomplicirane gonoreje, gdje se preporučuje jedna doza.

Ukupno trajanje liječenja ne smije biti dulje od 2 mjeseca.

ofloksacin

Tablete obložene filmom gotovo bijele boje, okrugle, bikonveksne; na poprečnom presjeku vidljiv je sloj gotovo bijele boje.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, talk, povidon, kalcijev stearat, aerosil (koloidni silicijev dioksid).

Sastav ljuske: hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza), talk, titanov dioksid, propilen glikol, makrogol 4000 (polietilen oksid 4000).

10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.

Tablete obložene filmom gotovo bijele boje, okrugle, bikonveksne; na poprečnom presjeku vidljiv je sloj gotovo bijele boje.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, talk, povidon (polivinilpirolidon niske molekulske mase), kalcijev stearat, aerosil (koloidni silicijev dioksid).

Sastav ljuske: hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza), talk, titanov dioksid, propilen glikol, makrogol 4000 (polietilen oksid 4000).

10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.

Antimikrobni lijek širokog spektra iz skupine fluorokinolona. Djeluje na bakterijski enzim DNA-girazu, koji osigurava super-spiraliziranje i time stabilnost DNA bakterija (destabilizacija DNA lanaca dovodi do njihove smrti). Djeluje baktericidno.

Lijek djeluje protiv mikroorganizama koji proizvode β-laktamazu i brzo rastuće atipične mikobakterije.

Lijek je osjetljiv na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (uključujući Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (uključujući Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivni i indol-negativni sojevi), Salmonella spp., Shigella spp. (uključujući Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Različita osjetljivost na lijek posjeduje: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobne bakterije (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) su otporne na lijek.

Lijek je neaktivan protiv Treponema pallidum.

Nakon uzimanja lijeka, apsorpcija je brza i potpuna (95%). Biološka raspoloživost - više od 96%.

Vezanje proteina u plazmi - 25%. Cmaksimum nakon uzimanja lijeka unutar doze od 100 mg, 300 mg i 600 mg je 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, odnosno, i postiže se za 1-2 sata.Nakon jedne doze lijeka u dozi od 200 mg i 400 mg Cmaksimum je 2,5 ug / ml i 5 ug / ml. Obrok može usporiti apsorpciju, ali nema značajan učinak na bioraspoloživost.

Izgleda vd - 100 l. Ofloksacin se distribuira u leukocitima, alveolarnim makrofagima, koži, mekim tkivima, kostima, abdominalnim organima i maloj zdjelici, dišnom sustavu, mokraći, sline, žuči, sekreciji prostate. Dobro prodire kroz BBB, placentarnu barijeru, izlučuje se u majčino mlijeko. Ona prodire u cerebrospinalnu tekućinu kod upaljenih i ne-upaljenih moždanih membrana (14-60%). Nije sakupljeno.

Metabolizira se u jetri (oko 5%) uz stvaranje N-oksida ofoksina i dimetilofloksacina.

T1/2 - 4,5 do 7 sati (bez obzira na dozu). Izlučuje se bubrezima u nepromijenjenom obliku - 75-90%, s žuči - oko 4%. Dodatno čišćenje bubrega - manje od 20%.

Nakon jedne doze od 200 mg u mokraći se otkrije unutar 20-24 sata

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Kod oštećenja bubrega ili jetre može se usporiti izlučivanje.

- infektivno-upalne bolesti respiratornog trakta (bronhitis, upala pluća);

- infektivno-upalne bolesti gornjih dišnih putova (sinusitis, faringitis, otitis media, laringitis);

- infektivno-upalne bolesti kože i mekih tkiva;

- infektivno-upalne bolesti kostiju i zglobova;

- infektivne i upalne bolesti trbušne šupljine (uključujući infekcije probavnog trakta) i bilijarnog trakta;

- infektivno-upalne bolesti bubrega (pielonefritis) i urinarnog trakta (cistitis, uretritis);

- infektivno-upalne bolesti zdjeličnih organa (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) i genitalnih organa (kolpitis, orhitis, epididimitis);

- Prevencija infekcija u bolesnika s oštećenim imunološkim statusom (uključujući neutropeniju).

—Epilepsija (uključujući i povijest);

- smanjenje praga napadaja (uključujući nakon traumatskih ozljeda mozga, moždanog udara ili upalnih procesa u središnjem živčanom sustavu);

- dob do 18 godina (jer rast kostura nije dovršen);

—Laktacija (dojenje);

- povećana osjetljivost na sastojke lijeka.

Mjere opreza treba propisati lijek za aterosklerozu cerebralnih krvnih žila, poremećaje cerebralne cirkulacije (u povijesti), kronično zatajenje bubrega, organske lezije središnjeg živčanog sustava.

Doze se odabiru pojedinačno ovisno o mjestu i težini infekcije, kao i osjetljivosti mikroorganizama, općem stanju bolesnika i funkciji jetre i bubrega.

Lijek se daje oralno odraslima - 200-800 mg / dan, učestalost korištenja - 2 puta / dan. Tijek liječenja je 7-10 dana. Doza do 400 mg / dan može se propisati na 1 prijem, po mogućnosti ujutro.

Kod akutne gonoreje - 400 mg jednom.

Ofloksacin (Ofloxacin)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

10 komada u pakiranju s mjehurićavom trakom ili u limenci; u kutiji ili kutiji pakiranja.

u bočicama od tamnog stakla 100 ml; u kutiji 1 boci.

u aluminijske cijevi od 3 ili 5 g; u pakiranju od 1 epruvete od kartona.

Opis oblika doziranja

Tablete: okrugle bikonveksne tablete, obložene gotovo bijelom bojom.

Otopina za infuziju: bistra otopina blijedo žute boje.

Mast: bijela, bijela sa žućkastom nijansom ili žuta.

svojstvo

Antimikrobni agens iz skupine fluorokinolona.

Farmakološko djelovanje

Djeluje na bakterijski enzim DNA-girazu, koji osigurava super-spiraliziranje i time stabilnost DNA bakterija (destabilizacija DNA lanaca dovodi do njihove smrti). Ima širok spektar djelovanja, ima baktericidno djelovanje.

farmakodinamiku

Djeluje protiv mikroorganizama koji proizvode beta-laktamazu i brzo rastuće atipične mikobakterije. Osjetljivi: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Uključujući Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (uključujući Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (uključujući Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivan i indol-negativan), Salmonella spp., Shigella spp. (uključujući Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (uključujući Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propio-fibrosis acnes, Staphylococcus spp.

Različita osjetljivost na lijek posjeduje: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

U većini slučajeva su neosjetljivi: Nocardia asteroides, anaerobne bakterije (npr. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Ne vrijedi za Treponema pallidum.

farmakokinetika

Nakon gutanja se brzo i potpuno apsorbira. Biološka raspoloživost - preko 96%, vezanje za proteine ​​plazme - 25%. Tmaksimum čini 1–2 h, Cmaksimum nakon primjene u dozama od 100, 300, 600 mg je 1, 3,4 i 6,9 mg / 1. Nakon jedne doze od 200 ili 400 mg, ona je 2,5 µg / ml i 5 µg / ml.

Čini se da je volumen distribucije 100 l. Prodire u tkiva, organe i okoliš tijela: stanice (leukociti, alveolarni makrofagi), kožu, meka tkiva, kosti, trbušne organe i zdjelične organe, dišni sustav, urin, slinu, žuč, tajnu prostate, dobro prolazi kroz BBB, placentna barijera, koja se izlučuje u majčino mlijeko. Ona prodire u cerebrospinalnu tekućinu kod upaljenih i ne-upaljenih moždanih moždanih moždina (14–60%).

Metabolizira se u jetri (oko 5%) uz stvaranje N-oksida ofoksina i dimetilofloksacina. T1/2 ne ovisi o dozi i iznosi 4,5 - 7 sati, 75 - 90% se izlučuje putem bubrega (nepromijenjeno), oko 4% - s žučom. Dodatno čišćenje bubrega - manje od 20%.

Nakon jedne doze od 200 mg u mokraći se otkrije unutar 20-24 sata, a kod bubrežne / jetrene insuficijencije može se usporiti izlučivanje. Nije sakupljeno.

Indikacije Ofloksacina

Infekcije respiratornog trakta (bronhitis, upala pluća), ORL organa (sinusitis, faringitis, otitis media, laringitis), kože, mekih tkiva, kostiju, zglobova, infektivnih i upalnih bolesti trbušne šupljine i žučnih kanala (osim bakterijskog enteritisa), bubrezi ( pielonefritis), mokraćnog sustava (cistitis, uretritis), zdjeličnih organa i genitalija (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis, kolpitis, orhitis, epididimitis), gonoreja, klamidioza, septikemija (samo u / u uvodu), meningitis, prevencija infekcija u ola s oslabljenim imunosnim stanja (uključujući neutropenije); bakterijski čirevi rožnice, konjunktivitis, blefaritis, meibomit (ječam), dakryocistitis, keratitis, klamidijske infekcije očiju.

kontraindikacije

Preosjetljivost, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, epilepsija (uključujući povijest bolesti), smanjenje praga napadaja (uključujući nakon traumatskih ozljeda mozga, udara ili upalnih procesa u središnjem živčanom sustavu), do 18 godina (do završetka napada) skeletnog rasta), trudnoća, razdoblje dojenja. Za mast - dječja dob - do 1 godine.

S oprezom - cerebralna arterioskleroza, cerebrovaskularna nesreća (u povijesti), kronično zatajenje bubrega, organska oštećenja središnjeg živčanog sustava.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirana u trudnoći. U vrijeme liječenja treba prestati s dojenjem.

Nuspojave

Na dijelu probavnog trakta: gastralgija, anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, bolovi u trbuhu, povećana aktivnost jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemija, kolestatska žutica, pseudomembranozni enterokolitis.

Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: glavobolja, vrtoglavica, nesigurnost pokreta, tremor, grčevi, obamrlost i parestezije ekstremiteta, intenzivni snovi, "noćne more", psihotične reakcije, tjeskoba, agitacija, fobije, depresija, zbunjenost, halucinacije, povišeni intrakranijalni tlak; povreda percepcije boje, diplopija, povreda okusa, mirisa, sluha i ravnoteže. Prilikom primjene masti - osjećaj pečenja i nelagode u očima, crvenilo, svrbež i suhoća konjunktive, fotofobija, suze.

Na dijelu lokomotornog sustava: tendonitis, mialgija, artralgija, tendinovinitis, ruptura tetive.

Budući da je kardiovaskularni sustav i krv (hematopoeza, hemostaza): tahikardija, snižavanje krvnog tlaka (s / u uvodu, uz nagli pad krvnog tlaka, prekid uvođenja), vaskulitis, kolaps; leukopenija, agranulocitoza, anemija, trombocitopenija, pancitopenija, hemolitička i aplastična anemija.

Alergijske reakcije: kožni osip, pruritus, urtikarija, alergijski pneumonitis, alergijski nefritis, eozinofilija, vrućica, angioedem, bronhospazam, Stevens-Johnsonov i Lyellov sindrom, fotosenzibilizacija, multiformni eritem, rijetko anafilaktički šok.

Na dijelu kože: točkasta krvarenja (petechiae), bulozni hemoragični dermatitis, papularni osip s koricom, što ukazuje na vaskularne lezije (vaskulitis).

Na dijelu urogenitalnog sustava: akutni intersticijalni nefritis, disfunkcija bubrega, hiperkreatininemija, povećana ureja.

Ostalo: disbakterioza, superinfekcija, hipoglikemija (u bolesnika sa šećernom bolešću), vaginitis.

interakcija

Kompatibilno sa sljedećim otopinama za infuziju: izotonična otopina natrijevog klorida, Ringerova otopina, 5% otopina fruktoze, 5% otopina dekstroze (glukoze).

Ne miješati s heparinom (opasnost od oborina).

Prehrambeni proizvodi, antacidi koji sadrže Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ ili soli željeza smanjuju apsorpciju ofloksacina, tvoreći netopljive komplekse (interval između doza tih lijekova mora biti najmanje 2 sata).

Smanjuje klirens teofilina za 25% (uz istovremenu uporabu, smanjuje dozu teofilina).

Cimetidin, furosemid, metotreksat i lijekovi koji blokiraju tubularnu sekreciju povećavaju koncentraciju ofloksacina u plazmi.

Povećava koncentraciju glibenklamida u plazmi.

Kada se uzima istodobno s antagonistima vitamina K, potrebno je kontrolirati sustav zgrušavanja krvi.

Kada se primjenjuje s NSAID, nitroimidazolom i derivatima metilksantina, povećava se rizik od razvoja neurotoksičnih učinaka.

Istovremena primjena glukokortikoida povećava rizik od rupture tetiva, osobito u starijih osoba.

Kada se primjenjuju s pripravcima za alkalizaciju urina (inhibitori ugljične anhidraze, natrijevog bikarbonata), povećava se rizik od kristalurije i nefrotskih učinaka.

Doziranje i primjena

Unutar, prije ili tijekom obroka, potpuno s vodom. Doze se odabiru pojedinačno ovisno o mjestu i težini infekcije, kao i osjetljivosti mikroorganizama, općem stanju bolesnika i funkciji jetre i bubrega.

Odrasli - 200-800 mg dnevno, tijekom liječenja - 7-10 dana, učestalost korištenja - 2 puta dnevno. Doza do 400 mg - na 1 prijem, po mogućnosti ujutro. Kod gonoreje - 400 mg jednom.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (s Cl-kreatininom 50–20 ml / min), jednu dozu treba uzimati 1 puta dnevno ili 50% prosječne doze 2 puta dnevno. S Cl kreatininom manjim od 20 ml / min, jedna doza je 200 mg, zatim 100 mg dnevno svaki drugi dan.

Kod hemodijalize i peritonealne dijalize, 100 mg svakih 24 sata Maksimalna dnevna doza za zatajenje jetre je 400 mg.

Trajanje liječenja određeno je osjetljivošću patogena i kliničkom slikom; liječenje se mora nastaviti najmanje 3 dana nakon nestanka simptoma i pune normalizacije temperature. U liječenju salmoneloze tijek liječenja je 7-8 dana, s nekompliciranim infekcijama donjeg mokraćnog sustava - 3-5 dana.

Djeca - samo iz zdravstvenih razloga, kada je nemoguće zamijeniti druge lijekove. Prosječna dnevna doza je 7,5 mg / kg, a maksimalna 15 mg / kg.

U / in, kapati u obliku infuzije tijekom 30 - 60 minuta. u dozi od 200 mg jedanput. S poboljšanjem stanja pacijenta prenosi se na oralnu primjenu lijeka u istoj dnevnoj dozi.

U / u. Infekcije mokraćnog sustava - 100 mg 1-2 puta dnevno, infekcije bubrega i genitalnih organa - od 100 do 200 mg 2 puta dnevno; infekcije respiratornog trakta, gornjih dišnih puteva, infekcija kože i mekih tkiva, kosti i zglobovi, trbušna šupljina, bakterijski enteritis, septičke infekcije - 200 mg 2 puta dnevno. Ako je potrebno, povećajte dozu na 400 mg 2 puta dnevno.

Za prevenciju infekcija u bolesnika s izraženim smanjenjem imuniteta - 400-600 mg / dan. Ako je potrebno - u / u kapanje 200 mg u 5% otopini dekstroze. Trajanje infuzije - 30 minuta. Treba koristiti samo svježe pripremljene otopine.

Subkonyunktivalno. 1 cm masti (0,12 mg ofloksacina) - 3 puta dnevno, s klamidijskim infekcijama - 5 puta dnevno. Tijek liječenja nije duži od 2 tjedna.

predozirati

Simptomi: vrtoglavica, zbunjenost, letargija, dezorijentiranost, pospanost, povraćanje.

Liječenje: ispiranje želuca, simptomatska terapija.

Mjere opreza

Ukupno trajanje liječenja nije dulje od 2 mjeseca. Nemojte izlagati suncu ili UV zrakama.

U slučaju razvoja nuspojava iz središnjeg živčanog sustava, alergijskih reakcija, pseudomembranoznog kolitisa, lijek treba prekinuti. Kod pseudomembranoznog kolitisa, dokazano kolonoskopski i / ili histološki, indicirana je oralna primjena vankomicina i metronidazola.

Rijetko se javlja tendinitis može dovesti do rupture tetiva (uglavnom Ahilove tetive), osobito u starijih bolesnika. U slučaju znakova tendinitisa potrebno je odmah prekinuti liječenje, imobilizirati Ahilovu tetivu i konzultirati ortopeda.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre treba pratiti koncentraciju ofloksacina u plazmi. Kod teške bubrežne i jetrene insuficijencije povećava se rizik od toksičnih učinaka (potrebna je prilagodba doze).

Posebne upute

Nije lijek izbora u liječenju upale pluća uzrokovane pneumokocima, nije indicirano za liječenje akutnog tonzilitisa.

Tijekom razdoblja liječenja potrebno je suzdržati se od vožnje i prakticiranja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i psihomotornu brzinu. Nemojte piti alkohol.

Na pozadini liječenja lijekovima ne treba koristiti tampone tipa Tampaks, zbog povećanog rizika od razvoja drozda.

Liječenje može rezultirati pogoršanjem tijeka miastenije, povećanjem napada porfirije kod predisponiranih bolesnika.

Mogući lažno negativni rezultati u bakteriološkoj dijagnostici tuberkuloze (sprječava izlučivanje Mycobacterium tuberculosis).

proizvođač

OJSC Dioničko društvo kurgan medicinskih pripravaka i proizvoda "Sintez", Rusija.

Uvjeti skladištenja lijeka Ofloxacin

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Ofloxacin

tablete, film obložene 200 mg - 5 godina.

tablete, film obložene 400 mg - 5 godina.

mast za oči 0,3% - 5 godina. Nakon otvaranja - 6 tjedana.

otopina za infuziju od 2 mg / ml u otopini natrijevog klorida 0,9% - 2 godine.

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

OFLOXACIN tablete

Priprema: OFLOXACIN (OFLOXACIN)

Aktivni sastojak: ofloksacin
ATX kod: J01MA01
KFG: antibakterijski lijek iz skupine fluorokinolona
ICD-10 kodovi (indikacije): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29.2
Reg. Broj: P # 002204/01
Datum registracije: 07.08.08
Vlasnik reg. Hon: SINTEZA (Rusija)

OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I PAKIRANJE

Tablete obložene filmom gotovo bijele boje, okrugle, bikonveksne; na poprečnom presjeku vidljiv je sloj gotovo bijele boje.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, talk, povidon, kalcijev stearat, aerosil (koloidni silicijev dioksid).

Sastav ljuske: hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza), talk, titanov dioksid, propilen glikol, makrogol 4000 (polietilen oksid 4000).

10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.

Tablete obložene filmom gotovo bijele boje, okrugle, bikonveksne; na poprečnom presjeku vidljiv je sloj gotovo bijele boje.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, talk, povidon (polivinilpirolidon niske molekulske mase), kalcijev stearat, aerosil (koloidni silicijev dioksid).

Sastav ljuske: hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza), talk, titanov dioksid, propilen glikol, makrogol 4000 (polietilen oksid 4000).

10 kom. - Paketi konturnih ćelija (1) - kartonske kutije.

UPUTE ZA PRIJAVU STRUČNJAKA.
Opis lijeka odobren od strane proizvođača u 2005

FARMAKOLOŠKA AKCIJA

Antimikrobni lijek širokog spektra iz skupine fluorokinolona. Djeluje na bakterijski enzim DNA-girazu, koji osigurava super-spiraliziranje i time stabilnost DNA bakterija (destabilizacija DNA lanaca dovodi do njihove smrti). Djeluje baktericidno.

Lijek djeluje protiv mikroorganizama koji proizvode a-laktamazu i brzo rastuće atipične mikobakterije.

Lijek je osjetljiv na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (uključujući Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (uključujući Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-pozitivni i indol-negativni sojevi), Salmonella spp., Shigella spp. (uključujući Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Različita osjetljivost na lijek posjeduje: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobne bakterije (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) su otporne na lijek.

Lijek je neaktivan protiv Treponema pallidum.

farmakokinetika

Nakon uzimanja lijeka, apsorpcija je brza i potpuna (95%). Biološka raspoloživost - više od 96%.

Vezanje proteina u plazmi - 25%. Cmaksimum nakon uzimanja lijeka unutar doze od 100 mg, 300 mg i 600 mg je 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, odnosno, i postiže se za 1-2 sata.Nakon jedne doze lijeka u dozi od 200 mg i 400 mg Cmaksimum je 2,5 ug / ml i 5 ug / ml. Obrok može usporiti apsorpciju, ali nema značajan učinak na bioraspoloživost.

Izgleda vd - 100 l. Ofloksacin se distribuira u leukocitima, alveolarnim makrofagima, koži, mekim tkivima, kostima, abdominalnim organima i maloj zdjelici, dišnom sustavu, mokraći, sline, žuči, sekreciji prostate. Dobro prodire kroz BBB, placentarnu barijeru, izlučuje se u majčino mlijeko. Ona prodire u cerebrospinalnu tekućinu kod upaljenih i ne-upaljenih moždanih membrana (14-60%). Nije sakupljeno.

Metabolizira se u jetri (oko 5%) uz stvaranje N-oksida ofoksina i dimetilofloksacina.

T1/2 - 4,5 do 7 sati (bez obzira na dozu). Izlučuje se bubrezima u nepromijenjenom obliku - 75-90%, s žuči - oko 4%. Dodatno čišćenje bubrega - manje od 20%.

Nakon jedne doze od 200 mg u mokraći se otkrije unutar 20-24 sata

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

Kod oštećenja bubrega ili jetre može se usporiti izlučivanje.

Indikacija

- infektivno-upalne bolesti respiratornog trakta (bronhitis, upala pluća);

- infektivno-upalne bolesti gornjih dišnih putova (sinusitis, faringitis, otitis media, laringitis);

- infektivno-upalne bolesti kože i mekih tkiva;

- infektivno-upalne bolesti kostiju i zglobova;

- infektivne i upalne bolesti trbušne šupljine (uključujući infekcije probavnog trakta) i bilijarnog trakta;

- infektivno-upalne bolesti bubrega (pielonefritis) i urinarnog trakta (cistitis, uretritis);

- infektivno-upalne bolesti zdjeličnih organa (endometritis, salpingitis, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) i genitalnih organa (kolpitis, orhitis, epididimitis);

- Prevencija infekcija u bolesnika s oštećenim imunološkim statusom (uključujući neutropeniju).

NAČIN DOZIRANJA

Doze se odabiru pojedinačno ovisno o mjestu i težini infekcije, kao i osjetljivosti mikroorganizama, općem stanju bolesnika i funkciji jetre i bubrega.

Lijek se daje oralno odraslima - 200-800 mg / dan, učestalost korištenja - 2 puta / dan. Tijek liječenja je 7-10 dana. Doza do 400 mg / dan može se propisati na 1 prijem, po mogućnosti ujutro.

Kod akutne gonoreje - 400 mg jednom.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (s CK od 50 do 20 ml / min), jedna doza trebala bi biti 50% prosječne doze u frekvenciji od 2 puta na dan, ili puna pojedinačna doza trebala bi se davati 1 vrijeme / dan. S QC <20 мл/минразовая доза - 200 мг, затем - по 100 мг/сут через день.

Kod hemodijalize i peritonealne dijalize lijek se propisuje 100 mg svakih 24 sata.

Maksimalna dnevna doza za zatajenje jetre - 400 mg / dan.

Prosječna dnevna doza za djecu s teškim infekcijama je 7,5 mg / kg tjelesne težine, maksimalna doza je 15 mg / kg.

Tablete treba uzeti cijelu s vodom, prije ili za vrijeme obroka.

Trajanje liječenja određeno je osjetljivošću patogena i kliničkom slikom; liječenje treba nastaviti 3 dana nakon nestanka simptoma bolesti i pune normalizacije temperature.

U liječenju salmoneloze tijek liječenja je 7-8 dana, s nekompliciranim infekcijama donjeg mokraćnog sustava - 3-5 dana.

NEŽELJENI UČINCI

Na dijelu probavnog sustava: anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, bol u trbuhu (uključujući gastralgiju), povećana aktivnost jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemija, kolestatska žutica, pseudomembranski enterokolitis.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesigurnost pokreta, tremor, grčevi, obamrlost i parestezije ekstremiteta, intenzivni snovi, noćni snovi, psihotične reakcije, tjeskoba, razdražljivost, fobije, depresija, zbunjenost, halucinacije, povećani intrakranijalni pritisak; povreda percepcije boje, diplopije, okusa, mirisa, sluha i ravnoteže.

Na dijelu lokomotornog sustava: tendonitis, mialgija, artralgija, tendosinovitis, ruptura tetive.

Od kardiovaskularnog sustava: tahikardija, vaskulitis, kolaps.

Na dijelu kože: točkasta krvarenja (petechiae), dermatitis, bulozni hemoragijski, papularni osip, vaskulitis.

Sa strane organa za stvaranje krvi: leukopenija, agranulocitoza, anemija, trombocitopenija, pancitopenija, hemolitička i aplastična anemija.

Na dijelu mokraćnog sustava: akutni intersticijalni nefritis, oštećenje bubrežne funkcije, hiperkreatininemija, povećana ureja.

Alergijske reakcije: osip na koži, svrbež, urtikarija, alergijski pneumonitis, alergijski nefritis, eozinofilija, vrućica, angioedem, bronhospazam, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom, fotosenzibilizacija, multiformni eritem; rijetko - anafilaktički šok.

Ostalo: disbakterioza, superinfekcija, hipoglikemija (u bolesnika sa šećernom bolešću), vaginitis.

KONTRAINDIKACIJE

—Epilepsija (uključujući i povijest);

- smanjenje praga napadaja (uključujući nakon traumatskih ozljeda mozga, moždanog udara ili upalnih procesa u središnjem živčanom sustavu);

- dob do 18 godina (jer rast kostura nije dovršen);

—Laktacija (dojenje);

- povećana osjetljivost na sastojke lijeka.

Mjere opreza treba propisati lijek za aterosklerozu cerebralnih krvnih žila, poremećaje cerebralne cirkulacije (u povijesti), kronično zatajenje bubrega, organske lezije središnjeg živčanog sustava.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja (dojenje).

POSEBNA UPUTA

Nije lijek izbora za upalu pluća uzrokovanu pneumokocima. Nije indicirano za liječenje akutnog tonzilitisa.

Ne preporuča se uzimanje lijeka dulje od 2 mjeseca. Treba izbjegavati izlaganje sunčevoj svjetlosti i UV zračenju (živine kvarcne svjetiljke, solarij).

U slučaju nuspojava središnjeg živčanog sustava, alergijskih reakcija, pseudomembranoznog kolitisa, lijek treba prekinuti. Kod pseudomembranoznog kolitisa, potvrđenog kolonoskopski i / ili histološki, indicirana je oralna primjena vankomicina i metronidazola.

Treba imati na umu da kada se koristi Ofloksacin-AKOS, rijetko se javlja tendonitis može dovesti do rupture tetiva (uglavnom Ahilove tetive), osobito u starijih bolesnika. U slučaju simptoma tendinitisa potrebno je odmah prekinuti liječenje, imobilizirati Ahilovu tetivu i konzultirati ortopeda.

Kada se koristi lijek, ženama se ne preporučuje uporaba tampona kao što je tampaks, zbog povećanog rizika od razvoja vaginalne kandidijaze.

Tijekom liječenja može se pogoršati mijastenija gravis, povećanje porfirije kod predisponiranih bolesnika.

Uz korištenje lijeka mogu biti lažno negativni rezultati u bakteriološkoj dijagnozi tuberkuloze (sprječava izlučivanje Mycobacterium tuberculosis).

U bolesnika s oštećenjem funkcije jetre ili bubrega potrebna je kontrola koncentracije ofloksacina u plazmi. Kod teške bubrežne i jetrene insuficijencije povećava se rizik od toksičnih učinaka (potrebno je prilagoditi dozu).

Tijekom razdoblja liječenja lijekovima treba izbjegavati alkohol.

Primjena u pedijatriji

U djece, Ofloxacin-AKOS se propisuje samo kada postoji opasnost za život, uzimajući u obzir uočene koristi i potencijalni rizik od nuspojava, kada je nemoguće koristiti druge, manje toksične lijekove.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Tijekom razdoblja liječenja potrebno je suzdržati se od vožnje i prakticiranja potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

predozirati

Simptomi: vrtoglavica, zbunjenost, letargija, dezorijentiranost, pospanost, povraćanje.

Liječenje: ispiranje želuca, postavljanje simptomatske terapije.

INTERAKCIJA LIJEKOVIMA

Prehrambeni proizvodi, antacidi koji sadrže aluminij, kalcij, magnezij ili soli željeza smanjuju apsorpciju ofloksacina, tvoreći netopljive komplekse (dakle, interval između primjene Ofloxacin-AKOS i tih lijekova trebao bi biti najmanje 2 sata).

Ofloksacin smanjuje klirens teofilina za 25%. Stoga, uz istovremenu uporabu treba smanjiti dozu teofilina.

Cimetidin, furosemid, metotreksat i lijekovi koji blokiraju tubularnu sekreciju povećavaju koncentraciju ofloksacina u plazmi.

Ofloksacin povećava koncentraciju glibenklamida u plazmi.

Tijekom uzimanja ofloksacina s antagonistima vitamina K, potrebno je kontrolirati sustav zgrušavanja krvi.

S imenovanjem Ofloxacin-AKOS s NSAID-ima, derivati ​​nitroimidazola i metilksantina povećavaju rizik od neurotoksičnih učinaka.

S istodobnim imenovanjem Ofloxacin-AKOS s glukokortikosteroidima povećava rizik od rupture tetiva, osobito u starijih osoba.

Kod propisivanja lijekova Ofloxacin-AKOS lijekovima za alkaliziranje urina (inhibitori karbonatne anhidraze, citrati, natrijev bikarbonat) povećava se rizik kristalurije i nefrotoksičnog djelovanja.

UVJETI I ODREDBE

Popis B. Lijek treba čuvati na suhom, tamnom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja - 2 godine.

Ofloksacin: upute za uporabu

Tablete Ofloksacina pripadaju farmakološkoj skupini lijekova antibakterijskih lijekova, derivata fluorokinolona. Koriste se za etiotropsku terapiju (liječenje usmjereno na uništavanje patogena) infektivne patologije uzrokovane mikroorganizmima koji su osjetljivi na aktivnu tvar pripravka.

Oblik i sastav otpuštanja

Tablete ofloksacina imaju gotovo bijelu boju, okruglog oblika i bikonveksnu površinu. Oni su prekriveni enteričnom filmskom dlakom. Glavni aktivni sastojak lijeka je ofloksacin, čiji sadržaj u jednoj tableti iznosi 200 i 400 mg. Ona također uključuje pomoćne komponente, koje uključuju:

  • Mikrokristalna celuloza.
  • Koloidni silicijev dioksid.
  • Povidon.
  • Kukuruzni škrob
  • Talk.
  • Kalcijev stearat.
  • Propilen glikol.
  • Valium.
  • Titanov dioksid.
  • Macrogol 4000.

Tablete Ofloxacina pakirane su u blisteru od 10 komada. Pakiranje sadrži jedan blister s tabletama i upute za uporabu lijeka.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak tableta Ofloksacina inhibira (inhibira) enzim bakterijskih stanica DNA giraze, koji katalizira reakciju superkoiliranja DNA (dezoksiribonukleinske kiseline). Izostanak takve reakcije dovodi do nestabilnosti bakterijske DNA, nakon čega slijedi stanična smrt. Lijek ima baktericidno djelovanje (dovodi do smrti bakterijskih stanica). Odnosi se na antibakterijsko sredstvo širokog spektra. Takve skupine bakterija imaju najveću osjetljivost na njega:

  • Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
  • Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
  • E. coli (Escherichia coli).
  • Klebsiella, uključujući Klebsiella pneumoniae.
  • Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, uključujući indol-pozitivne i indol-negativne sojeve).
  • Uzročnici crijevnih infekcija (Salmonella spp., Shigella spp., Uključujući Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
  • Uzročnici s dominantnim spolnim mehanizmom prijenosa - (klamidija - Chlamydia spp.).
  • Legionella (Legionella spp.).
  • Uzročnici hripavca i parakoklusa (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
  • Uzročnik akni - Propionibacterium acnes.

Varijabla osjetljivost na aktivni sastojak ofloksacin tablete posjeduju Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Lijek je neosjetljiv na Nocardia asteroides, anaerobne bakterije (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Uzročnici sifilisa, Treponema pallidum, također su otporni na ofloksacin.

Nakon uzimanja pilule Ofloxacina, ona djeluje brzo i gotovo potpuno apsorbira iz crijevnog lumena u sustavnu cirkulaciju. Ravnomjerno je raspoređen u tkivima tijela. Djelomično izloksacina metabolizira se u jetri (oko 5% ukupne koncentracije). Aktivna tvar se izlučuje u mokraći, u većoj mjeri nepromijenjena. Vrijeme poluživota (vrijeme tijekom kojeg se polovica cjelokupne doze lijeka izlučuje iz tijela) je 4-7 sati.

Indikacije za uporabu

Primjena tableta Ofloksacina indicirana je za brojne zarazne bolesti uzrokovane patogenim (patogenim) bakterijama koje su osjetljive na aktivni sastojak lijeka:

  • Infektivno-upalna patologija gornjih dišnih puteva - sinusitis (bakterijska lezija paranazalnih sinusa), faringitis (upala ždrijela), upala srednjeg uha (upala srednjeg uha), tonzilitis (bakterijska oštećenja krajnika), laringitis (upala grkljana).
  • Infektivna patologija donjeg respiratornog trakta - bronhitis (upala bronha), upala pluća (upala pluća).
  • Infektivne lezije kože i mekih tkiva raznih bakterija, uključujući razvoj gnojnog procesa.
  • Infektivna patologija zglobova i kostiju, uključujući poliomijelitis (gnojno oštećenje koštanog tkiva).
  • Zarazna i upalna patologija organa probavnog sustava i struktura hepatobilijarnog sustava.
  • Patologija zdjeličnih organa kod žena uzrokovana raznim bakterijama - salpingitisom (upala jajovoda), endometritisom (upala sluznice maternice), oophoritisom (upalom jajnika), parametritisom (upala vanjskog sloja stijenke maternice), cervicitisom (upala cerviksa).
  • Upalna patologija unutarnjih genitalnih organa muškarca je prostatitis (upala prostate), orhitis (upala testisa), epididimitis (upala epididimisa).
  • Zarazne bolesti s dominantnim spolnim prijenosom - gonoreja, klamidija.
  • Infektivna i upalna patologija bubrega i mokraćnog sustava - pielonefritis (gnojna upala šalica i bubrežne zdjelice), cistitis (upala mjehura), uretritis (upala uretre).
  • Infektivna upala membrana mozga i leđne moždine (meningitis).

Također, tablete Ofloksacina koriste se za sprečavanje bakterijskih infekcija u bolesnika sa smanjenom funkcionalnom aktivnošću imunološkog sustava (imunodeficijencija).

kontraindikacije

Uzimanje tableta ofloksacina kontraindicirano je u slučaju nekoliko patoloških i fizioloških stanja u tijelu, koji uključuju:

  • Preosjetljivost na aktivnu tvar i pomoćne komponente lijeka.
  • Epilepsija (povremeni razvoj izraženih toničko-kloničkih konvulzija na pozadini oslabljene svijesti), uključujući iu prošlosti.
  • Predispozicija za razvoj napadaja (smanjenje konvulzivnog praga) na pozadini traumatske ozljede mozga, upalne patologije struktura središnjeg živčanog sustava, kao i moždani udar.
  • Djeca mlađa od 18 godina, što je povezano s nepotpunom formacijom skeletnih kostiju.
  • Trudnoća u bilo kojem trenutku razvoja i dojenja (dojenje).

Oprezno, tablete Ofloksacina koriste se za aterosklerozu (taloženje kolesterola u arterijskoj stijenci) moždanih žila, poremećaje cirkulacije u mozgu (uključujući i one prenesene u prošlosti), organske lezije struktura središnjeg živčanog sustava, kronično smanjenje funkcionalne aktivnosti jetre. Prije nego počnete uzimati lijek, morate se pobrinuti da nema kontraindikacija.

Doziranje i primjena

Tablete Ofloxacina uzimaju se cijele prije ili poslije obroka. Ne žvaču se i isperu s mnogo vode. Doziranje i tijek lijeka ovisi o patogenu, stoga ga određuje liječnik. Prosječna doza lijeka je 200-800 mg dnevno u 2 doze, prosječni tijek liječenja varira od 7-10 dana (za liječenje nekomplicirane infektivne patologije mokraćnog sustava, lijek se može liječiti oko 3-5 dana). Za liječenje akutne gonoreje, tablete Ofloksacina uzimaju se u dozi od 400 mg jednom. U bolesnika s istodobnim smanjenjem funkcionalne aktivnosti bubrega i jetre, kao i na hemodijalizi (strojno pročišćavanje krvi), potrebno je prilagoditi dozu.

Nuspojave

Primjena tableta Ofloksacina može dovesti do razvoja nuspojava različitih organa i sustava:

  • Probavni sustav - mučnina, povremeno povraćanje, gubitak apetita, do potpune odsutnosti (anoreksija), proljev, nadutost (nadutost), bol u trbuhu, povećana aktivnost jetrenih enzima transaminaza (ALT, AST) u krvi, što ukazuje na oštećenje stanica jetre, kolestatska žutica, izazvana stazom žuči u strukturama hepatobilijarnog sustava, hiperbilirubinemija (povećana koncentracija bilirubina u krvi), pseudomembranozni enterokolitis (upalna patologija uzrokovana anaerobnom bakterijom Clostridi) um difficile).
  • Živčani sustav i osjetilni organi - glavobolja, vrtoglavica, nesigurnost u pokretima, posebno povezana s potrebom za finom motoričkom vještinom, tremorima u rukama (drhtanje), ponavljajućim konvulzijama različitih skupina skeletnih mišića, obamrlost kože i njezine parestezije (poremećaj osjetljivosti), noćne more, razne fobije (izražen strah od predmeta ili različitih situacija), anksioznost, povećana razdražljivost moždane kore, depresija (produljeno smanjenje raspoloženja), zbunjenost, vizualne ili slušne halucinacije, sihoticheskie reakcija, diplopija (dvoslike), oštećena vida (boja) okusa, mirisa, sluha, ravnoteže, povećan intrakranijalni tlak.
  • Kardiovaskularni sustav - tahikardija (povećana brzina otkucaja srca), vaskulitis (upalna reakcija krvnih žila), kolaps (značajno smanjenje arterijskog vaskularnog tonusa).
  • Krvna i crvena koštana srž - smanjenje broja eritrocita (hemolitička ili aplastična anemija), leukociti (leukopenija), trombociti (trombocitopenija) i praktična odsutnost granulocita (agranulocitoza).
  • Mokraćni sustav - intersticijalni nefritis (reaktivna upala bubrežnog tkiva), kršenje funkcionalne aktivnosti bubrega, povećana razina uree i kreatinina u krvi, što ukazuje na razvoj zatajenja bubrega.
  • Mišićnoskeletni sustav - bol u zglobovima (artralgija), skeletni mišić (mijalgija), reaktivna upala ligamenata (tendivitis), sinovijalne zglobne vreće (sinovitis), abnormalne rupture tetiva.
  • Koža - petehije (točkasta krvarenja u koži), dermatitis (reaktivna upala kože), papularni osip.
  • Alergijske reakcije - osip na koži, što svrbež, urtikarija (karakteristična osip i oticanje nalik uboda kože), bronhokonstrikcije (alergijske bronhokonstrikcije zbog spazam), preosjetljivi pneumonitis (alergijske upale pluća), alergijski groznica (groznica), angioneurotski Quinckeov edem (izraženo oticanje tkiva lica i vanjskih genitalija), teške nekrotične alergijske kožne reakcije (Lyellov sindrom, Stevens-Johnsonov sindrom), anafilaktički šok (teška sustavna alergija) reakcija s naglašenim smanjenjem krvnog tlaka i razvojem višestrukog zatajenja organa.

U slučaju nuspojava nakon početka primjene tableta ofloksacina, treba ih prekinuti i obratiti se liječniku. Mogućnost daljnje uporabe lijeka određuje se pojedinačno, ovisno o prirodi i težini nuspojava.

Posebne upute

Prije nego počnete uzimati tablete Ofloksacina, pažljivo pročitajte napomene lijeku. Postoje brojne posebne indikacije koje vrijedi obratiti pozornost na:

  • Lijek nije sredstvo izbora za liječenje upale pluća uzrokovane pneumokokom i akutnim tonzilitisom.
  • Tijekom uporabe lijeka treba izbjegavati izlaganje koži pri izravnom sunčevom svjetlu ili umjetnom ultraljubičastom zračenju.
  • Ne preporučuje se uzimanje tableta dulje od 2 mjeseca.
  • U slučaju pseudomembranoznog enterokolitisa, lijek se poništava, a propisuje se metronidazol i vankomicin.
  • Tijekom uzimanja tableta, Ofloksacin može razviti upalu tetiva i ligamenata, nakon čega slijedi prekid (osobito Ahilova tetiva) čak i uz malo opterećenje.
  • Na pozadini uporabe lijeka, ženama se ne preporuča uporaba tampona tijekom menstrualnog krvarenja zbog velike vjerojatnosti razvoja kandidijaze (drozd) uzrokovane oportunističkom gljivičnom florom.
  • Ako postoji određena sklonost, nakon uzimanja Ofloxacina može se razviti mijastenija (slabost mišića).
  • Dijagnostičke mjere za utvrđivanje uzročnika tuberkuloze tijekom primjene lijeka mogu dovesti do lažno negativnih rezultata.
  • U slučaju prisutnosti popratne bubrežne ili jetrene insuficijencije, potrebno je provoditi periodično laboratorijsko određivanje pokazatelja njihove funkcionalne aktivnosti, kao i koncentracije aktivnog sastojka lijeka.
  • Unos alkohola treba izbjegavati kada se koristi lijek.
  • Lijek za djecu koristi se samo za liječenje po život opasnih stanja uzrokovanih infektivnim patogenima.
  • Aktivni sastojak tableta Ofloksacin može stupiti u interakciju s velikim brojem različitih lijekova iz drugih farmakoloških skupina lijekova, tako da liječnik treba upozoriti na njihovu uporabu.
  • Tijekom primjene lijeka potrebno je napustiti aktivnost povezanu s potrebom za povećanom koncentracijom pažnje i brzinom psihomotornih reakcija, budući da utječe na funkcionalnu aktivnost moždane kore.

U mreži ljekarni tablete Ofloxacina dostupne su na recept. Njihova neovisna uporaba bez odgovarajućih medicinskih recepata je isključena.

predozirati

U slučaju značajnog viška preporučene terapijske doze tableta Ofloksacina razvijaju se zbunjenost, vrtoglavica, povraćanje, pospanost, dezorijentiranost u prostoru i vremenu. Liječenje predoziranja sastoji se u pranju gornjih dijelova probavnog trakta, uzimanju crijevnih sorbenata, kao i provođenju simptomatske terapije u bolnici.

Analozi ofloksacina

Slični za tablete Ofloxacin u sastavu i terapijski učinak su lijekovi Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja tableta Ofloksacina je 2 godine od datuma proizvodnje. Lijek treba čuvati u izvornom pakiranju, tamnom, suhom, izvan dohvata djece pri temperaturi zraka ne višoj od + 25 ° C.

Tablete Ofloxacin Cijena

Prosječna cijena paketa tableta Ofloksacina u apotekama u Moskvi ovisi o dozi:

  • 200 mg - 39-43 rubalja.
  • 400 mg - 54-58 rubalja.